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59 mögliche Ursachen für XYY-Syndrom

  • XYY-Syndrom

    Das XYY-Syndrom (auch als XYY-Trisomie, Diplo-Mann-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Jacobs-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom, YY-Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet) ist eine numerische[de.wikipedia.org] XYY-Syndrom Das XYY-Syndrom (auch als XYY- Trisomie , Diplomand-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom, YY-Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet) ist eine numerische[de.mimi.hu] Im Gegensatz zu anderen Syndromen, wie zum Beispiel dem Klinefelter-Syndrom oder dem Turner-Syndrom, wurde das XYY-Syndrom nicht nach seinen Entdeckern benannt.[de.wikipedia.org]

  • Hypogonadismus

    AMH), Klinefelter -Syndrom, XX-Mann, XYY-Syndrom, Noonan -Syndrom, Lageanomalien der Hoden, Orchitis, Germinalzellaplasie sowie Allgemeinerkrankungen u. exogene Noxen (z.B[gesundheit.de] Angeborene Erkrankungen: Klinefelter-Syndrom (47,XXY), Störungen der Geschlechtsentwicklung wie 46,XX-Männer, gonadale Dysgenesie mit 46,XY/X Mosaik, XYY-Syndrom, männlicher[urologielehrbuch.de]

  • Acne vulgaris

    Akne (möglicherweise von altgriechisch ἀκμή akmḗ „Spitze, Schärfe, Zenit, Akme“), früher Finnenausschlag genannt, ist eine Sammelbezeichnung für Erkrankungen des Talgdrüsenapparates und der Haarfollikel, die zunächst nichtentzündliche Mitesser (Komedonen) hervorbringen, im späteren Verlauf aber auch eine Reihe[…][de.wikipedia.org]

  • Trisomie 20p

    XYY-Syndrom bzw.[de.wikipedia.org] Hierzu zählen das Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom), das XYY-Syndrom und das Triplo-X-Syndrom (Trisomie X).[de.wikipedia.org] ) Trisomie 14 Trisomie 15 Trisomie 16 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Trisomie 21 (Down-Syndrom) Trisomie 22 Trisomie X (Triple-X-Syndrom) bzw.[de.wikipedia.org]

  • Hypoplasie der Leydig-Zellen durch LHB Mangel

    XYY-Syndrom Weitere Syndrome sind unter Großwuchssyndrom zu finden.[austria-forum.org] Progressive Lipodystrophie McCune-Albright-Syndrom Pasqualini-Syndrom (Leydig cell hypoplasia due to LHB deficiency) [5] Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Weaver-Syndrom Beckwith-Wiedemann-Syndrom[austria-forum.org] Riesenwuchs auf: [3] Kongenitale kontrakturelle Arachnodaktylie Homozystinurie Typ I Mikrodeletionssyndrom Xp22.3 (Ichthyosis und männlicher Hypogonadismus) [4] Klinefelter-Syndrom[austria-forum.org]

  • Klinefelter-Syndrom

    […] mit Strukturanomalie der Gonosomen; Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.; XXXXY-Syndrom; XXY-Syndrom; XYY-Syndrom; ICD-10 Q98) bezeichnet eine Gonosomen (Geschlechtschromosomen[gesundheits-lexikon.com] Hypogonadismus Intersexualität Liste der Syndrome Trisomie Polysomie Turner-Syndrom Triple-X-Syndrom XX-Mann XY-Frau XYY-Syndrom J. Visootsak, J. M.[de.wikipedia.org] […] von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp; Karyotyp 47,XYY; Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen; Klinefelter-Reifenstein-Syndrom; Klinefelter-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • XXXXY-Syndrom

    , nicht näher bezeichnet Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen Klinefelter-Reifenstein-Syndrom Klinefelter-Syndrom Q98.5 Karyotyp 47,XYY Karyotyp 47,XYY Männlicher[icdscout.de] . * XYY-Syndrom (47,XYY). Männer mit diesem Syndrom sind meist phänotypisch unauffällig und werden zufällig diagnostiziert.[uni-protokolle.de] […] mit Strukturanomalie der Gonosomen; Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.; XXXXY-Syndrom; XXY-Syndrom; XYY-Syndrom; ICD-10 Q98) bezeichnet eine Gonosomen (Geschlechtschromosomen[gesundheits-lexikon.com]

  • Trisomie-X-Syndrom

    , Turner-Syndrom, Triple-X-Syndrom und XYY-Syndrom.[gesundheits-lexikon.com] Der PraenaTest kann folgende Veränderungen der Chromosomen, sogenannte Chromosomenstörungen, bei Ihrem ungeborenen Kind feststellen: Trisomie 21, 18 und 13, Klinefelter-Syndrom[praenabayern.de] Der "PraenaTest" kann feststellen, ob das Baby eine der Trisomien 21, 18 und 13, das Klinefelter-, das Turner-Syndrom sowie das Triple-X- und das XYY-Syndrom hat.[focus.de]

  • Intelligenzminderung

    Zusammenfassung Dieses Syndrom, auch Martsolf-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch intellektuelles Defizit, angeborene Katarakt und hypogonadotropen Hypogonadismus. Weniger als 20 Fälle wurden bisher beschrieben. Neben den genannten drei hauptsächlichen Symptomen wurden bei einigen Patienten auch die[…][orpha.net]

  • Trisomie 10p

    XYY-Syndrom bzw.[biologie-seite.de] Hierzu zählen das Klinefelter-Syndrom ( XXY-Syndrom ), das XYY-Syndrom und das Triplo-X-Syndrom ( Trisomie X ) Literatur Sarimski, Klaus: Entwicklungspsychologie genetischer[print.print.print.print.lexikon.eichelberg.de] Die folgenden Gonosomtrisomien können auftreten: XXY-Syndrom (Klinefelter-Syndrom) XYY-Syndrom (Jacobs-Syndrom) Triple-X-Syndrom (Super-Female-Syndrome) Die vergleichsweise[austria-forum.org]

Weitere Symptome