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29 mögliche Ursachen für Zahnschmelzdefekt

  • Zahnschmelzhypoplasie

    Wenn das Verteilungsmuster der Zahnschmelzdefekte zum Zeitpunkt des jeweiligen Ereignisses passt, dann kann ein Zusammenhang zwischen diesen und der ZSH hergestellt werden[symptoma.com]

  • Tuberöse Sklerose

    Weitere Eigenschaften sind unter anderem Zahnschmelzdefekte, intraorale Fibrome oder skeletale Dysplasien.[orpha.net] Großhirnrinde Subependymale Knötchen oder Riesenzellastrozytom Kardiales Rhabdomyom Renales Angiomyolipom Lymphangioleiomyomatose Minor-Kriterien Multiple, grübchenartige Zahnschmelzdefekte[symptoma.com] Durchmesser 5 mm); shagreen patch ; Angiofibrome ( 3) oder fibröse kephale Plaques; multiple retinale Hamartome; unguale Fibrome ( 2); CR; LAM; AML ( 2)) und Nebenmerkmalen (Zahnschmelzdefekte[orpha.net]

  • Sjögren-Larsson-Syndrom

    Oligoepilepsie, Gingivitis und Paradontitis, Zahnschmelzdefekte, degenerative Stigmata wie Hypertelorismus oder Epikanthus.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Epidermolysis Bullosa Polydysplastica

    Nageldeformitäten, Zahnschmelzdefekte; Abheilung mit Milien E. b. h. atrophicans inversa ( Gedde - Dahl, Anton - Lamprecht ) E. b. h. progressiva s. neurotrophica E. b. h.[gesundheit.de] Zahnschmelzdefekte und Kariesbefall (10-25%), Skeletthypoplasien, Hirnschäden, Sprachstörungen, schwere Kontrakturen.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Hypokalzämische Vitamin D-abhängige Rachitis

    Quadratschädel Trichter- oder Kielbrust Genua valga oder vara Neuromuskuläre Störungen: Tetanie Muskuläre Hypotonie Krampfanfälle Zahnschmelzdefekte, Karies Vermehrte Infektanfälligkeit[flexikon.doccheck.com]

  • Kohlschütter-Syndrom

    Sie bringen einen angeborenen Zahnschmelzdefekt mit, der mit Erscheinen der ersten Zähne zutage tritt. Der Krankheitsbeginn ist sehr abrupt und heftig.[heininfo.de] Erheblicher Forschungsbedarf Die Aufklärung des Zusammenhangs von fortschreitender Entwicklungsstörung und dem Zahnschmelzdefekt sowie die Rolle des für die seltene genetische[zwp-online.info] […] deutscher Arzt namens Kohlschütter in den 70er-Jahren eine Familie mit vielen Kindern aus der Schweiz untersuchte, von denen mehrere an epileptischen Anfällen und einem Zahnschmelzdefekt[heininfo.de]

  • Amelogenesis imperfecta Typ 1G mit Nephrokalzinose

    Mutationen in einem dieser Gene führen zum Protein-Phänotyp der Amelogenesis imperfecta. [3] Es besteht ein Zusammenhang zwischen Amelotin (AMTN) und Zahnschmelzdefekten und[linkfang.de]

  • Epidermolysis bullosa

    Bei den lokalisierten Formen sind späterer Beginn und akrale Blasenbildung, Nageldystrophien und Zahnschmelzdefekte typisch (15).[aerzteblatt.de] Bei den Formen EBJ und EBD kann man bei ansonst gesunden Personen ohne Blasenbildung eine isolierte Nageldystrophie (Nagelstörung), Schleimhautstörungen, Zahnschmelzdefekte[ieb-debra.de] Die generalisierten Formen zeigen oft Schleimhaut- und gastrointestinale Beteiligung, eine leichte Hautatrophie, Nageldystrophien, Zahnschmelzdefekte und Alopezie (Abbildung[aerzteblatt.de]

  • Hypophosphatasie

    Zahnschmelzdefekte, Karies und Zahnverlust können auch im Rahmen der skelettbetonten HP-Formen auftreten.[symptoma.com] Die Odontohypophosphatasia schließlich führt bereits im Kindesalter zu starker Karies, deren Entwicklung durch Zahnschmelzdefekte erleichtert wird.[symptoma.com]

  • Bullöse transiente Dermolyse des Neugeborenen

    Extrakutaner Befall: Eisenmangel-Anämie(10-25%) Beteiligung der Mundschleimhaut mit residuären Leukoplakien (50-75%) Zahnschmelzdefekte (10-25%), Bemerkung: mutierte Strukturproteine[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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