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115 mögliche Ursachen für Zellulärer Immundefekt

  • Pfeiffersches Drüsenfieber

    Bei den betroffenen Männern kommt es zu schweren Lebernekrosen, die Patienten, die überleben, behalten einen schweren zellulären Immundefekt mit defizienten T-Zellen, B-Zellen[hemato-images.eu] Hierbei handelt es sich um eine kräftige zytotoxische zelluläre Antwort, die vor allem polyklonal aktivierte alloreaktive zytotoxische T-Zellen erfasst.[hemato-images.eu]

  • Non-Hodgkin-Lymphom

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Non-Hodgkin-Lymphom ORPHA:547 Synonym(e): NHL Prävalenz: 1-5 / 10 000 Erbgang: - Manifestationsalter: Erwachsenenalter ICD-10: - OMIM: 605027 UMLS: C0024305 MeSH: D008228 GARD: - MedDRA: 10029547 Zusammenfassung Das Maligne Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist[…][orpha.net]

  • Leukämie

    Die Leukämie ist die häufigste maligne Erkrankung des Kindesalters, jedoch auch im hohen Erwachsenenalter keine Seltenheit. Die Fortschritte in der Knochenmarktransplantation und Immuntherapie haben dafür gesorgt, dass die Krankheit behandel- und heilbar geworden ist. — Dr. Tobias Weigl Von Medizinern geprüft und[…][doktorweigl.de]

  • Fetale Mangelernährung

    P05-P08 Störungen im Zusammenhang mit der Schwangerschaftsdauer und dem fetalen Wachstum P05.- P05.0 Für das Gestationsalter zu leichte Neugeborene Info: Bezugsgrößen sind das Körpergewicht unterhalb der 10. Perzentile und die Körperlänge oberhalb der 10. Perzentile. Inkl.: Zu leicht für das Gestationsalter[…][icd-code.de]

  • Aplastische Anämie

    Die aplastische Anämie entsteht im Rahmen einer Störung der Knochenmarksfunktion, die mit Panzytopenie einhergeht. Sie kann angeboren oder erworben sein. Müdigkeit ist die häufig das erste Symptom der Anämie. Andere typische Symptome sind Brustschmerzen, blasse Haut, übermäßig kalte Extremitäten, Kopfschmerzen,[…][symptoma.com]

  • Sarkoidose

    Die Sarkoidose, welche auch als Morbus Boeck oder Morbus Schaumann-Besnier bezeichnet wird, ist eine systemische Erkrankung des Bindegewebes, welche durch Bildung von nicht-einschmelzenden Granulomen gekennzeichnet ist. Die Sarkoidose verläuft in 2 Formen. Die akute Sarkoidose, auch Löfgren-Syndrom genannt,[…][symptoma.com]

  • Leukoerythroblastische Anämie

    #1 Eine vielleicht banale Frage - konnte aber keine gewinnbringende Antwort in der Suche finden: Laut Thesaurus wird die renale Anämie mit D64.8 (sonstige näher bezeichnete Anämie) kodiert, der CCL ist 0. Warum geht nicht D63.8 (Anämie bei sonstigen chronischen, andernorts klassifizierten Krankheiten)? Der CCL ist[…][mydrg.de]

  • Systemischer Lupus erythematodes

    Lupus (lat.) Wolf; Erythem (lat.) Hautrötung Krankheitsbild Der SLE, für dessen Bezeichnung es keine deutsche Übersetzung gibt, zählt zu den Autoimmunerkrankungen: Das Immunsystem des Betroffenen greift körpereigene Strukturen an und kann dabei großen Schaden anrichten. SLE wird in die Gruppe der Kollagenosen[…][medizin-netz.de]

  • Ataxia teleangiectatica

    Immundefekte, T-zelluläre, primäre ). Ätiopathogenese Genetisch heterogenes, autosomal-rezessiv vererbtes Krankheitsbild (bisher 5 Komplementationsgruppen bekannt).[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] im humoralen System als auch im zellulären System Pg: - Thymushypoplasie DD: Nezelof-Syndrom - Immunglobulinmangel (IgG2, IgA, IgE) KL: rezidivierende Atemwegsinfektionen[wikiderm.de] Ein Immundefekt findet sich sowohl auf humoraler, als auch auf zellulärer Ebene.[info-at.de]

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Der Terminus myeloproliferative Erkrankung umfasst eine Reihe von Neoplasien, die sich durch die unkontrollierte Vermehrung hämatopoetischer Stammzellen im Knochenmark und eine Tendenz zur extramedullären Hämatopoese charakterisieren. Die Definitionen einzelner myeloproliferativer Erkrankungen berücksichtigen die[…][symptoma.com]

Weitere Symptome