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16 mögliche Ursachen für Zeltförmige Oberlippe

  • Allan-Herndon-Dudley-Syndrom

    Das Gesicht hat distinkte Merkmale: Offener Mund, zeltförmige Oberlippe, Ptose, abnorm gefaltete Ohren, verdickte Weichteile der Nase und der Ohren, aufgerichtete Ohrläppchen[orpha.net]

  • Atkin-Syndrom

    Das Atkin-Flaitz-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen geistige Behinderung, Minderwuchs, Makrozephalie und Gesichtsauffälligkeiten und wird zu den nicht syndromalen Formen der X-chromosomalen mentalen Retardierung gezählt.Synonyme sind: Geistige Retardierung, X-chromosomale,[…][de.wikipedia.org]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Oberlippe und Mikrogenie.[orpha.net] Synophrys, schräg nach oben verlaufende Lidspalten, Mittelgesichtshypoplasie, breites quadratisch geformtes Gesicht, flacher Nasenrücken und im Säuglingsalter evertierte zeltförmige[orpha.net]

  • Alpha-Thalassämie

    Oberlippe (hypotone Mundhaltung).[mgz-muenchen.de] Hypertelorismus, Telekanthus, Stirnhaarwirbel, eingesunkene Nasenwurzel, kleine dreieckige Nase mit antevertierter Nasenbodenebene, flaches Mittelgesicht, weitstehende Zähne und zeltförmige[mgz-muenchen.de]

  • Robinow-Syndrom

    Oberlippe, Hydrozephalus, Balkenhypoplasie.[rehakids.de] Zusammengefasst: Kleinwuchs, Massive Adipositas, Makrozephalus (seit der Geburt), Kolobom der Aderhaut, Retardiert, prominente Stirn, tief liegende Agen, eingesunkene Nasenwurzel, zeltförmige[rehakids.de]

  • Myotone Dystrophie

    Die kongenitale Form ist durch eine generalisierte Muskelhypotonie bei Geburt („floppy infant“, zeltförmige Oberlippe, manchmal kongenitale Kontrakturen), häufig einhergehend[mgz-muenchen.de]

  • Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie

    Die Dysmorphiezeichen im Gesicht sind sehr variabel (mandelförmige Augen, Strabismus, schmale, zeltförmige Oberlippe); meist besteht ein Hypogenitalismus.[yumpu.com]

  • Hyperphosphatasie mit mentaler Retardierung Typ 4

    Zusammenfassung Vitamine sind als Kofaktoren zahlreicher Enzyme wichtige Bestandteile unserer Nahrung. Ein alimentärer Vitaminmangel ist in westlichen Ländern nur noch selten im Rahmen schwerer Grunderkrankungen oder Fehlernährung anzutreffen. Hingegen wurden in den letzten Jahren zahlreiche genetische Defekte im[…][link.springer.com]

  • Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom 1

    Druckversion Kein E-Book verfügbar Georg Thieme Verlag Amazon.de Buch.de Buchkatalog.de Libri.de Weltbild.de In Bücherei suchen Alle Händler » Stöbere bei Google Play nach Büchern. Stöbere im größten eBookstore der Welt und lies noch heute im Web, auf deinem Tablet, Telefon oder E-Reader. Weiter zu Google Play »[…][books.google.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 24

    Klassifikation nach ICD-10 E71.0 Ahornsirup- (Harn-) Krankheit ICD-10 online (WHO-Version 2006) Unter der Ahornsirupkrankheit (engl.: Maple syrup urine disease) oder Leuzinose versteht man eine autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die Störungen im Aminosäurestoffwechsel hervorruft. Die Krankheit tritt nur sehr[…][chemie.de]

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