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6 mögliche Ursachen für Zerebelläres Hämangiom

  • Polycythämia vera

    Zum Seitenanfang - Zum Menü Zum Seitenanfang Allgemeines Bei der Polycythaemia vera kommt es zu einem starken Anstieg der Anzahl roter Blutkörperchen, Blutplättchen und weisser Blutkörperchen im Blut. Es handelt sich um eine Krebserkrankung, eine sogenannt bösartige oder "maligne" Erkrankung dieser Blutzellen.[…][eesom.com]

  • Autoimmunhämolytische Anämie

    Klassifikation nach ICD-10 D59 Erworbene hämolytische Anämien D59.0 Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie D59.1 Sonstige autoimmunhämolytische Anämien ICD-10 online (WHO-Version 2019) Eine autoimmunhämolytische Anämie (abgekürzt AIHA ) ist eine erworbene hämolytische Anämie, Man unterscheidet vier[…][de.wikipedia.org]

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Der Terminus myeloproliferative Erkrankung umfasst eine Reihe von Neoplasien, die sich durch die unkontrollierte Vermehrung hämatopoetischer Stammzellen im Knochenmark und eine Tendenz zur extramedullären Hämatopoese charakterisieren. Die Definitionen einzelner myeloproliferativer Erkrankungen berücksichtigen die[…][symptoma.com]

  • PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom

    Lhermitte-Duclos-Syndrom, sind außerdem Veränderungen im Kleinhirn (zerebelläres dysplastisches Gangliozytom) beschrieben.[humangenetics.uni-bonn.de] Das BRRS ist durch die Leitsymptome Makrozephalie, Lipome, Hämangiome und motorische Entwicklungsverzögerung gekennzeichnet.[humangenetics.uni-bonn.de]

  • Ataxia-Teleangiektasie-ähnliche Krankheit Typ 1

    Maulbeertumoren der Tuberöse Sklerose Bourneville und die Angiomatosis retinae der Retino-Zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau.[krankheiten.de] Die Encephalo-Faciale Angiomatose Sturge Weber wird wegen ihren Hämangiomen des Zilliarkörpers erwähnt und die Neurofibromatose Recklinghausen wegen ihrer Iris-Naevi (Lisch-Knötchen[krankheiten.de]

  • Makrozephalie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom

    Lhermitte-Duclos-Syndrom, sind außerdem Veränderungen im Kleinhirn (zerebelläres dysplastisches Gangliozytom) beschrieben.[humangenetics.uni-bonn.de] Das BRRS ist durch die Leitsymptome Makrozephalie, Lipome, Hämangiome und motorische Entwicklungsverzögerung gekennzeichnet.[humangenetics.uni-bonn.de]

Weitere Symptome